【介绍】
Biolistic PDS–1000/He 基因枪系统主单元。主转化室（右）包括微粒发射装配和轰击氦压力计（上）。中央测量计（左）监控转化室内的真空状态，下面两个旋钮用于调节真空流和排气速率。
Biolistic PDS–1000/He 基因枪系统将微米大小的、包被有核酸的金或钨微粒加速到所需要的速度，从而将基因导入细胞、组织或器官。这一过程既不依赖也不作用于细胞表面。系统利用高压氦气的轰击，来推动携带有微粒的塑料大颗粒载体盘朝目标细胞方向加速。推进大颗粒载体的氦气压力由所使用的不同破裂盘决定。破裂盘是一种可在特定压力下破裂的塑料密封体。终止屏可阻止大颗粒载体，使微粒可以通过和转染靶细胞。为了提高这一进程的效率，可抽空转化室，使压力低于大气压力，从而当微粒打向靶细胞时可减少其摩擦阻力。
Biolistic PDS–1000/He 系统能提供：
一种可重复的、转化完整培养细胞的方法，几乎无需对细胞进行处理
用其它方法不能完成的，有特殊生长需要的细胞转化
实验过程的最大控制
高重复性
轰击参数*
| 细胞类型 |
真空
(inches Hg) |
目标间距
(cm) |
氦气压力
(psi) |
颗粒大小 |
| 细菌 |
29 |
6 |
1,100 |
M5 钨 |
| 酵母菌 |
28 |
6 |
1,300 |
0.6 µm 金 |
| 藻类 |
29 |
6 |
1,300 |
0.6 µm 金 |
| 植物 |
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| 胚芽 |
28 |
6 |
1,300 |
1.0 µm 金 |
| 愈伤组织或愈伤组织或 |
28 |
9 |
1,100 |
1.0 µm 金 |
| 细胞器 |
28 |
6 |
1,300 |
0.6 µm 金 |
| 动物 |
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| 组织培养 |
15 |
3 |
1,100 |
1.6 µm 金 |
| 组织切片 |
25 |
9 |
1,100 |
1.6 µm 金 |
* 我们推荐这些设定作为多种细胞类型的起始轰击参数。许多因素会影响轰击效率，但对于多数用户来说，分别优化主要变量再小幅调整以测试它们的相互影响，就足以获得满意的结果。
PDS–1000/He Hepta 适配器
PDS–1000/He 基因枪系统加上Hepta 适配器后，可以比标准系统多转化7–10 倍的细胞。它配接PDS– 1000/He 系统的冲击室，将氦气冲击波分导至7 个大颗粒载体处。这样，通过在更大面积上均一地分散DNA 包被的金粉或钨粉，增加了这个系统一次轰击的细胞数。当氦气被分成7 道时，降低了压力和颗粒速度，该系统特别适合不太需要强大穿透力的植物和培养细胞。
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